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Anvisa decreta retirada de 5 marcas de leite dos mercados devido à contaminação.
Os produtos, que não consistem inteiramente de leite, contêm em suas formulações um mesmo produto lácteo, sendo direcionados ao público infantil, incluindo bebês. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a retirada de cinco marcas de produtos infantis em pó dos supermercados. São eles:
- Human Milk Fortifier
- Similac PM 60/40
- Similac
- Alimentum
- EleCare da empresa Abbott Nutrition.
Sobre o caso
Todos os produtos envolvidos no caso foram produzidos na cidade de Sturgis, nos Estados Unidos.
A ação realizada pela Anvisa fez parte de um alerta global emitido após o início de uma investigação sobre quatro casos de internação de bebês com menos de seis meses e um falecimento, todos eles relacionados ao consumo das fórmulas envolvidas no caso.
Durante a inspeção na fábrica desses produtos, concluída em 18 de fevereiro de 2024, foi identificada a presença de uma bactéria patogênica em superfícies nas áreas de produção das fórmulas infantis em pó. As descobertas até o momento, incluem vários resultados positivos de Cronobacter spp. nas amostras ambientais colhidas nas instalações.
Em decorrência disso, os produto envolvidos foram retirados de circulação e removidos das prateleiras dos mercados.
O Brasil em meio ao caso da retirada dos leites
Segundo as diretrizes da Anvisa, os lotes de produtos envolvidos foram retirados das prateleiras.
Os números dos lotes em questão iniciavam-se com os dois primeiros dígitos variando de 22 a 37, e continham as letras K8, SH ou Z2, com data de validade até 1º de abril de 2022 ou posterior.
É importante ressaltar que, no Brasil, esses produtos foram retirados do mercado apenas por precaução e suspeita, uma vez que não foram identificados indícios de contaminação.
Portanto, após algum tempo, eles foram retomados à produção e comercialização normalmente.
Como a ANVISA agiu na retirada dos leites
A Anvisa proibiu a importação, comercialização, distribuição, propaganda e uso dos lotes das fórmulas suspeitas. De acordo com a Agência, três das crianças afetadas por doenças apresentaram infecções causadas pela bactéria Cronobacter sakazakii, enquanto a quarta foi infectada pela Salmonella Newport.
Durante a investigação conduzida pela Food and Drugs Administration (FDA), órgão regulatório dos Estados Unidos, foi descoberto que a bactéria Cronobacter sakazakii, capaz de causar graves doenças transmitidas por alimentos, especialmente em bebês, estava presente em superfícies na fábrica dos produtos envolvidos.
Segundo a Instrução Normativa nº 161/2022, da Anvisa, não é permitido a presença de Cronobacter spp. em fórmulas infantis destinadas a lactentes de até 6 meses de idade.
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